KDCH-8000微機碳氫分析儀，測氫儀，由微機控制，本產品以庫侖法為基本方法，利用計算機實現碳、氫分析的智能化、自動化，實現數據的實時采集與保存，可隨時調出進行分析。
參數規格：
測量范圍：碳：1～99％(或0.5—5％) 氫：0.1～99.9%
重復性誤差：碳：≤0. 50％(碳0.05-5％時，≤0.04%) 氫：≤0.15％
控溫范圍
燃燒爐：室溫～l000℃
轉化爐：室溫～500℃
轉換爐：室溫～500℃
控溫精度：溫度設定值：±10℃
儀器尺寸：780×430×320（㎜）
微機碳氫分析儀，測氫儀性能特點：
1、該設備對電解池采用*清洗技術，免除以前電解池繁瑣的清洗，延長電解池的使用壽命。
2、一體化結構、操作簡便。
3、自動數據處理；自動打印分析結果。
4、優化的系統設置，碳管稱重數據輸入計算機后自動進行碳、氫的數處理據。
5、該系統自備了電解池自動冷卻裝置，使用方便。
6、該系統自備電解池自動涂膜功能。
7、分析速度快，自動控溫、計時；反應溫度自由設定；溫度補償，超溫報警。
8、百分含量自動顯示測量結果準確。
儀器的安裝：
1、儀器后面安裝，電源接220V電壓，熱電偶也要對應接好，注意正負。
2、實驗前的準備工作
（1）分別將不銹鋼燃燒管、瓷舟、干燥瓶等器具清洗干凈。
（2）分別裝入適量的試劑，向其中一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠，瓶口處留有約20-30mm的余量裝脫脂棉，蓋橡皮塞，對其它二根干燥瓶分別裝入堿石棉和無水高氯酸鎂，對藥品的要求：變化硅膠（工業品），堿石棉化學純；無水高氯酸鎂二級，粒度1-3毫米，化學純。然后向不銹鋼管內裝入線裝氧化銅（HG3-1288）二級，裝入量約200mm，應在爐子800℃的部位，二端用石英毛或硅 酸鋁纖維棉堵住，另一端（進氣）且帶有進氣管的橡皮塞 塞好，燃燒管內裝入高錳酸銀的熱解產物、裝入量約140mm長，位置在轉化爐的后部，靠近接電解池出口端。附高錳酸銀熱解產物的制法，稱取100克高錳酸鉀（分析或化學純）溶于2升蒸餾水中，另取107.5克硝酸銀（分析純或化學純）先溶于約50ml蒸餾水中，在不斷攪拌下，傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中，攪拌均勻，逐漸放冷，靜止一夜則生成具有光澤的深紫色晶體，用蒸餾水洗滌數次，在60℃-80℃干燥4小時，取少量晶體放在瓷器中，在電爐上緩緩加熱至驟然分解，得疏松銀灰色殘渣，收集在磨口瓶中備用，未分解的高錳酸銀不宜大量貯存，以免受熱分解，不安全。
（3）將儀器所用引線連接好，接好氣路和電源，經檢查無誤的情況下，可開啟電源開關，待爐溫升至溫度時，即可做樣品分析。
5、操作步驟：
（1）開啟電源開關，使高溫爐升溫。
（2）打開氧氣開關，使流量控制在80ml/min，注意：氧氣壓力不要調的過大，以免瓶塞崩開。
（3）待燃燒爐溫升至500℃時，按下“涂膜”鍵，觀察電解電流的變化。
（4）待電解電流降至70mA以下后，按“返回”鍵，若不能快速降低應重新按“涂膜”鍵。
（5）在做正式樣之前，先做一至二個廢樣，以平衡電解池狀態。
（6）廢樣做完后，做氫空白實驗，方法是：在瓷舟內加入與做樣品時相當數量的三氧化鎢，并按動空白鍵，九分鐘后瓷舟自行拉出，記下*個空白值，再做第二個，仍記下值。直至相鄰二個空白值相差不超過0.05mg,并取該二次的平均值作為當天的氫空白值。
（7）做正式樣：
a:按“年”鍵，按入四位數年份；
b:按“月、日”鍵，按入四位數月份和日期；
c:按“水”鍵，按入分析煤樣的水份值（%）；
d:按“空白”鍵，按入四位數的空白值，并再次按“空白”鍵；
e:按“返回”鍵，按入試樣重量三位數；
f:打開送樣口，將稱好的試樣放入，并關閉送樣口；
g:按“氫”鍵；
h:試樣燃燒分析完畢后，儀器自動拉出瓷舟并打印結果；
i:作下一試樣只需按入重量，按“氫”鍵；
j:若更換煤樣，需重新按入水份值，按“水”鍵，按入新的水份值即可。
(8) 實驗完畢后，關閉電源、氣源和電解池未端封閉管。
微機碳氫分析儀 煤炭測氫儀 碳氫元素測定儀注意事項：
(1) 將盛有試樣的瓷舟放入石英托盤上后，一定要將錐管蓋擰緊，以防漏氣，影響測試結果。
(2) 檢查系統的氣密性時，堵口時間不可過長，以免內部氣壓過大，而引起崩塞現象。
(3) 如需將試樣提前拉出時，只須按一下返回鍵即可，若打印結果需要多份時，可在*次打印完畢后，按一下打印鍵，便可再得到一份打印結果。
(4) 打印結果格式： 年 月 日、 重量 、 空白、 水分、 顯示H值、 總氫值、 分析基氫值、 干基氫值、 序號 。
(5) 清洗電解池時，毛刷一定不要刷過兩極引線，以免使電解池損壞。
(6) 控制器供電電壓，若出現過大波動時，可能會干擾程序運行，當顯示器出現異常顯示時，可先按清零鍵清除，若清除不掉，應關閉電源開關，稍后再重新啟動。
（7）實驗完畢后，仍須將送樣錐管擰緊，并將電解池未端封閉，以防止潮濕空氣進入。 
